SimKurva — Parameter Farmakokinetik dari Kurva Konsentrasi–Waktu

Modul 06 · Analisis non-kompartemen: λz, t½, AUC trapesium, CL, Vd, MRT, metode residual & bioavailabilitas

Capaian pembelajaran

  1. Membedakan tiga bentuk dasar kurva konsentrasi plasma–waktu dan parameter yang dapat diturunkan dari masing-masing.
  2. Melaksanakan langkah baku analisis non-kompartemen, dari penentuan λz melalui regresi fase terminal hingga AUC metode trapesium.
  3. Menghitung Cmax, Tmax, AUC, t½, Vd, dan CL dari data kadar obat IV maupun oral.
  4. Menafsirkan hasil secara klinis dan mengenali kesalahan yang sering terjadi.

Klik tanda ! di samping setiap simbol untuk membuka/menutup deskripsi variabel.

Kotak Rumus 6.1 — Rumus baku analisis non-kompartemen

Daftar singkatan dan simbol

Tiga bentuk dasar kurva konsentrasi–waktu

Bentuk kurva ditentukan oleh cara obat masuk ke tubuh. Ubah parameter dan amati parameter apa yang dapat dibaca atau dihitung. Titik kuning = jadwal sampling.

Tabel 6.1 — Parameter dari setiap bentuk kurva

Analisis non-kompartemen — prosedur baku 6 langkah

Edit data, pilih titik fase terminal (kolom ✓), lalu ikuti langkah demi langkah. Semua angka dihitung ulang otomatis.

t (jam)C (mg/L)terminal
Fase terminal:
Kurva C–t (luas trapesium & ekor)
Plot ln C–t (titik merah = fase terminal)

Metode residual (feathering / curve stripping)

Memisahkan fase absorpsi dari fase eliminasi untuk memperoleh tetapan laju absorpsi ka.

Bioavailabilitas dan pemeriksaan silang klirens

Tabel 6.5 — Kesalahan yang sering terjadi dan cara menghindarinya

Setiap kartu membandingkan hasil perhitungan yang benar dengan hasil bila kesalahan dilakukan, memakai data modul.

Contoh perhitungan terapan (Contoh 6.1–6.5)

Buka langkah satu per satu. Angka soal dapat diubah — seluruh langkah dihitung ulang.

Latihan soal

Masukkan jawaban, tekan Periksa. Gunakan 🎲 Soal baru untuk berlatih dengan angka acak.

Daftar pustaka (Modul 06)

  1. Shargel, L., Wu-Pong, S., & Yu, A. B. C. (2016). Applied Biopharmaceutics and Pharmacokinetics (7th ed.). McGraw-Hill Education.
  2. Rowland, M., & Tozer, T. N. (2010). Clinical Pharmacokinetics and Pharmacodynamics: Concepts and Applications (4th ed.). Wolters Kluwer/Lippincott Williams & Wilkins.
  3. Gibaldi, M., & Perrier, D. (1982). Pharmacokinetics (2nd ed.). Marcel Dekker.
  4. Winter, M. E. (2010). Basic Clinical Pharmacokinetics (5th ed.). Wolters Kluwer/Lippincott Williams & Wilkins.
  5. Bauer, L. A. (2021). Applied Clinical Pharmacokinetics (5th ed.). McGraw-Hill Education.
  6. Rosenbaum, S. (2016). Basic Pharmacokinetics and Pharmacodynamics: An Integrated Textbook and Computer Simulations (2nd ed.). Wiley.
  7. Gabrielsson, J., & Weiner, D. (2006). Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Data Analysis: Concepts and Applications (5th ed.). Swedish Pharmaceutical Press.
  8. Tozer, T. N., & Rowland, M. (2006). Introduction to Pharmacokinetics and Pharmacodynamics: The Quantitative Basis of Drug Therapy. Wolters Kluwer/Lippincott Williams & Wilkins.

Data contoh diambil dari Modul 06 FAR503. Data simulasi bersifat ilustratif.